文獻(xiàn)速遞 | 普諾賽8月文獻(xiàn)引用409篇，53篇影響因子超過10！
截止至2024年8月，全網(wǎng)共計(jì)收錄引用Pricella®產(chǎn)品的文獻(xiàn)達(dá)11457篇，總IF值達(dá)66575.3！8月單月收錄409篇，總IF值2328.1分，其中53篇影響因子達(dá)10+，最高影響因子達(dá)18.0。本期，我們精選了三篇影響因子超過15的文獻(xiàn)進(jìn)行分享，并對(duì)它們的主要研究?jī)?nèi)容進(jìn)行了簡(jiǎn)要闡述，旨在幫助科研人員及時(shí)了解最新的科研動(dòng)態(tài)和研究進(jìn)展。
文末有文獻(xiàn)獎(jiǎng)勵(lì)福利，不容錯(cuò)過哦！
高分文獻(xiàn)精選
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1、基于適配體功能化四面體框架核酸的靶向間充質(zhì)干細(xì)胞雙miRNA遞送系統(tǒng)：應(yīng)用于關(guān)節(jié)軟骨的內(nèi)源性再生
四川大學(xué)華西口腔醫(yī)院林云鋒和石思容團(tuán)隊(duì)，攜手南開大學(xué)醫(yī)學(xué)院郭全義和劉舒云團(tuán)隊(duì)，近期共同發(fā)表了一項(xiàng)研究成果。該研究成功開發(fā)了一種基于四面體框架核酸（tFNA）的miRNA共遞送系統(tǒng)（A-T-M），該系統(tǒng)通過tFNA將miR-140和miR-455遞送到間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）中。研究結(jié)果表明，A-T-M系統(tǒng)顯著提高了miRNA遞送效率，調(diào)控了MSCs的軟骨分化過程，同時(shí)揭示了miR-140和miR-455的協(xié)同效應(yīng)。此外，A-T-M在體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中增強(qiáng)了關(guān)節(jié)軟骨的內(nèi)源性修復(fù)能力，有效抑制了肥大性軟骨細(xì)胞的形成，顯示出良好的再生效果。該研究為關(guān)節(jié)軟骨的再生提供了新的治療思路，展現(xiàn)出在未來關(guān)節(jié)軟骨損傷臨床治療中的廣泛應(yīng)用前景。
? IF=18.0
? 作者單位：四川大學(xué)華西口腔醫(yī)院、南開大學(xué)醫(yī)學(xué)院
? 發(fā)表期刊：Bioactive Materials
? DOI：10.1016/j.bioactmat.2024.08.008
? 所用普諾賽產(chǎn)品：
| 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號(hào) |
| 兔滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞 | CP-Rb051 |
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2、通過抑制代謝重編程的線粒體靶向多功能納米前藥用于對(duì)抗順鉑耐藥性肺癌
吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院Mu Xupeng團(tuán)隊(duì)最新發(fā)表的研究成果，設(shè)計(jì)了一種自組裝納米藥物遞送系統(tǒng)（LND-SS-Pt-TPP/HA-CD），該系統(tǒng)專門靶向順鉑耐藥的腫瘤細(xì)胞線粒體。系統(tǒng)中的β-環(huán)糊精修飾透明質(zhì)酸（HA-CD）包裹的前藥納米顆粒通過CD44受體在腫瘤細(xì)胞表面定向遞送，并通過三苯基磷基團(tuán)（TPP+）進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的線粒體。線粒體中的還原環(huán)境（谷胱甘肽和抗壞血酸）可降解藥物中的二硫鍵，釋放出順鉑和洛尼達(dá)明（LND）。順鉑通過損傷線粒體DNA來破壞線粒體功能，同時(shí)LND通過抑制己糖激酶II的活性來阻斷糖酵解供能，雙重打擊腫瘤細(xì)胞的能量代謝。LND-SS-Pt-TPP/HA-CD納米系統(tǒng)展示了其協(xié)同殺死順鉑耐藥肺癌細(xì)胞的潛力，為克服耐藥性癌癥提供了新的治療策略。
? IF=15.8
? 作者單位：吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院
? 發(fā)表期刊：ACS Nano
? DOI：10.1021/acsnano.4c04024
? PMID號(hào)：39088743
? 所用普諾賽產(chǎn)品：
| 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號(hào) |
| A549 [A-549] (人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) | CL-0016 |
| A549/DDP (人肺腺癌耐順鉑株) | CL-0519 |
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3、巨泡式死亡誘導(dǎo)劑SGI-1027與依維莫司協(xié)同通過觸發(fā)溶酶體膜通透性促進(jìn)腎癌細(xì)胞凋亡和焦亡
廈門大學(xué)附屬第一醫(yī)院泌尿外科邢金春、陳斌和王濤團(tuán)隊(duì)合作發(fā)表了最新的研究成果。該研究揭示了DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1（DNMT1）抑制劑SGI-1027在誘導(dǎo)腎癌細(xì)胞空泡化和巨泡式死亡中的細(xì)胞毒性作用。此外，SGI-1027與依維莫司聯(lián)合使用表現(xiàn)出顯著的協(xié)同效應(yīng)，能夠有效抑制腎癌細(xì)胞的生長(zhǎng)、遷移和侵襲能力。機(jī)制研究顯示，該組合通過溶酶體膜通透性觸發(fā)凋亡和依賴GSDME蛋白的激活誘導(dǎo)細(xì)胞焦亡，從而增強(qiáng)了抗腫瘤活性。腎癌細(xì)胞中GSDME的表達(dá)上調(diào)和溶酶體活性的增強(qiáng)為這種聯(lián)合療法提供了治療窗口。在體內(nèi)皮下腫瘤模型中，該聯(lián)合治療展現(xiàn)出強(qiáng)大的抗腫瘤效果且耐受性良好。該研究證實(shí)了SGI-1027的特異性細(xì)胞毒性及其與依維莫司的強(qiáng)大協(xié)同作用，為晚期腎細(xì)胞癌的治療以及克服依維莫司耐藥性提供了新的治療思路。
? IF=14.3
? 作者單位：廈門大學(xué)附屬第一醫(yī)院泌尿外科
? 發(fā)表期刊：Advanced Science
? DOI：10.1002/advs.202404693
? PMID號(hào)：39119834
? 所用普諾賽產(chǎn)品：
| 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號(hào) |
| 786-O [786-0] (人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞) | CL-0010 |
| A-498 (人腎癌細(xì)胞) | CL-0254 |
| Caki-1 (人腎透明細(xì)胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細(xì)胞) | CL-0052 |
| ACHN (人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞) | CL-0021 |
| HK-2 (人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞) | CL-0109 |
| McCoy's 5A | PM150710 |
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