?Neurobasal神經(jīng)元培養(yǎng)基?是一種專為神經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)設(shè)計(jì)的基礎(chǔ)培養(yǎng)基，適用于新生和成年腦神經(jīng)元的長期維持和成熟，廣泛應(yīng)用于神經(jīng)科學(xué)研究領(lǐng)域?。Neurobasal神經(jīng)元培養(yǎng)基適用于大多數(shù)神經(jīng)元細(xì)胞應(yīng)用，特別是新生和成體腦神經(jīng)元的長期維持和成熟。它可以在不添加膠質(zhì)細(xì)胞飼養(yǎng)層的情況下，長期和短期地維持神經(jīng)細(xì)胞的同源群落的存活。

成分說明

配置方法

1. 配制用水應(yīng)使用純化水、超純水或注射用水，配制過程中水溫應(yīng)控制在20-30℃。

2. 于配制容器中加入90%配制體積的配制用水（如需配制1 L則這里加900 mL配制用水），開啟培養(yǎng)基配制容器的混合系統(tǒng)（建議混合系統(tǒng)單位體積輸入功率大于10 W/m³），充分?jǐn)嚢?，攪拌時(shí)應(yīng)避免氣泡的產(chǎn)生。

3. 根據(jù)所需配制體積，計(jì)算所需粉末質(zhì)量，按照12.92 g/L比例稱取粉末培養(yǎng)基（如需配制1 L則需稱取12.92 g粉末）。將準(zhǔn)確稱的培養(yǎng)基干粉加入到步驟【2】的配制容器中，充分?jǐn)嚢?/span>20 min以上，直至粉末完全溶解；

4. 待溶液完全澄清后，根據(jù)配制體積，按照2.2 g/L比例稱取碳酸氫鈉（分析純）粉末，緩慢加入到步驟【3】的溶液中，繼續(xù)攪拌5-10 min至溶解；

5. 加配制用水將完全溶解的步驟【4】溶液精確定容至100%配制體積（如需配制1 L則定容至1 L）。

6. 測量pH值，必要時(shí)用1 mol/L氫氧化鈉溶液或1 mol/L鹽酸溶液調(diào)整pH值至7.20-7.30；由于過濾會(huì)使培養(yǎng)基pH值稍微偏高，因此此處比目的pH值（7.20-7.40）要低一些。

7. 用孔徑為0.2 μm的濾膜正壓過濾除菌（注意無菌操作）。

8. 過濾結(jié)束可以取少許液體培養(yǎng)基進(jìn)行菌檢，待合格后再使用。

9. 過濾后的培養(yǎng)基液體應(yīng)立即使用或存放于玻璃瓶、培養(yǎng)基瓶（PET）或具有隔氧涂層的一次性儲液袋中，2-8℃避光保存，此時(shí)液體培養(yǎng)基保質(zhì)期為1年。

注意事項(xiàng)

1. 為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套及口罩操作；

2. 為保持本產(chǎn)品的最佳使用效果，請務(wù)必按照建議的儲存條件進(jìn)行保存；

3. 產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或進(jìn)一步生產(chǎn)使用，不可用于臨床診斷或治療。