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人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞
Human Glomerular Endothelial Cells
貨號:CP-H061
規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
價格: ¥7380
產(chǎn)品概述
人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞
Cat NO.: CP-H061
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產(chǎn)品名稱:人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞
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組織來源:腎組織
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產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
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細(xì)胞簡介:
人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞分離自腎組織;腎臟是機(jī)體的重要器官,它的基本功能是生成尿液,借以清除體內(nèi)代謝產(chǎn)物及某些廢物、毒物,同時經(jīng)重吸收功能保留水份及其他有用物質(zhì),如葡萄糖、蛋白質(zhì)、氨基酸、鈉離子、鉀離子、碳酸氫鈉等,以調(diào)節(jié)水、電解質(zhì)平衡及維護(hù)酸堿平衡。腎臟同時還有內(nèi)分泌功能,生成腎素、促紅細(xì)胞生成素、活性維生素D3、前列腺素、激肽等,又為機(jī)體部分內(nèi)分泌激素的降解場所和腎外激素的靶器官。腎臟的這些功能,保證了機(jī)體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定,使新陳代謝得以正常進(jìn)行。腎小球是腎元中的用于將血液過濾生成原尿的一團(tuán)毛細(xì)血叢,被鮑氏囊所包裹,是尿液形成的重要構(gòu)造。血液經(jīng)由入球小動脈進(jìn)入腎小球。腎小球內(nèi)的微血管不像其他微血管,匯流入靜脈,而是流入出球小動脈。在腎小球內(nèi),微血管受到高壓,而加速了超濾作用(hyperfiltration)的進(jìn)行。微血管中的血液經(jīng)由超濾作用之后,形成濾液,滲入鮑氏囊內(nèi)。腎小球與鮑氏囊合稱為腎小體,腎小球的過濾速率便稱為腎小球過濾率。腎小球內(nèi)皮細(xì)胞是一類特殊微血管類型的細(xì)胞。細(xì)胞為圓形、多角形,單層貼壁生長;細(xì)胞質(zhì)豐富,細(xì)胞核為圓形或卵圓形。腎小球內(nèi)皮細(xì)胞被覆于腎小球毛細(xì)血管壁腔側(cè),與血流直接接觸,是腎小球濾過膜的第一道屏障,可粘附細(xì)菌和白細(xì)胞,修復(fù)基底膜,并有抗凝、抗血栓的作用;所以,體外培養(yǎng)的腎小球內(nèi)皮細(xì)胞在免疫學(xué)和病理生理學(xué)領(lǐng)域中具有重要的研究價值。
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方法簡介:
普諾賽實(shí)驗室分離的人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞采用先機(jī)械研磨過不銹鋼網(wǎng)篩分離得到腎小球、后用膠原酶消化,結(jié)合內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
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質(zhì)量檢測:
普諾賽實(shí)驗室分離的人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
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培養(yǎng)信息:
包被條件 PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%) 培養(yǎng)基 含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 產(chǎn)品貨號 CM-H061 換液頻率 每2-3天換液一次 生長特性 貼壁 細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣 傳代特性 可傳2-3代 消化液 0.25%胰蛋白酶 培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5% 人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞體外培養(yǎng)周期有限;建議使用普諾賽配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài)。
產(chǎn)品手冊
參考文獻(xiàn)
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Telmisartan Mitigates High-Glucose-Induced Injury in Renal Glomerular Endothelial Cells (rGECs) and Albuminuria in Diabetes Mice(2021/08/31)
作者:Xiaolin Zhan,?Wei Chen,?Jian Chen?
期刊:Chemical Research In Toxicology
DOI:10.1021/acs.chemrestox.1c00159
影響因子 :3.973
引用產(chǎn)品:CP-H061
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MicroRNA-183 exerts a protective role in lupus nephritis through blunting the activation of TGF-β/Smad/TLR3 pathway via reducing Tgfbr1(2020/9/15)
作者:Huimeng Qi, Qin Cao, Qiang Liu
期刊:Experimental Cell Research
DOI:10.1016/j.yexcr.2020.112138
影響因子 :3.700
引用產(chǎn)品:CP-H061
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XCL1 Aggravates Diabetic Nephropathy-Mediated Renal Glomerular Endothelial Cell Apoptosis and Inflammatory Response via Regulating p53/Nuclear Factor-Kappa B Pathway(2021/09/09)
作者:Yuan Zhang, Xiaolan Chen, Yaping Fan
期刊:Nephron
影響因子 :3.457
引用產(chǎn)品:CP-H061
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STAT5A modulated EndMT via upregulation of ELTD1 expression in diabetic nephropathy(2022/04/14)
作者:Ye Tian, Zhenhua Bi, Shuaina Ge, Bo Ye
期刊:CLINICAL AND EXPERIMENTAL PHARMACOLOGY AND PHYSIOLOGY
影響因子 :2.900
引用產(chǎn)品:CP-H061
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Clinical Significance of Apela in Acute Cardiorenal Insuffiency of Chronic Heart Failure(2024/01/18)
作者:Yani Zong, Yajie Wang, Yuexin Hu
期刊:KIDNEY & BLOOD PRESSURE RESEARCH
影響因子 :2.800
引用產(chǎn)品:CP-H061
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Silencing circ_0080425 alleviates high-glucose-induced endothelial cell dysfunction in diabetic nephropathy by targeting miR-140-3p/FN1 axis(2022/09/09)
作者:Linping Zhang, Gang Jin, Wei Zhang
期刊:Clinical and Experimental Nephrology
DOI:10.1007/s10157-022-02273-2
影響因子 :2.300
FAQs
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