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小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞
Mouse Retinal Ganglion Cells

貨號:CP-M122

規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

價格: ¥4880

數(shù)量: - +
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產(chǎn)品概述

小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞

Cat NO.: CP-M122

  1. 產(chǎn)品名稱:小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞

  2. 英文簡稱:RGCs

  3. 組織來源:視網(wǎng)膜組織

  4. 產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

  5. 細胞簡介:

    小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞分離自視網(wǎng)膜組織;視網(wǎng)膜居于眼球壁的內(nèi)層,是一層透明的薄膜。視網(wǎng)膜由色素上皮層和視網(wǎng)膜感覺層組成,兩層間在病理情況下可分開,稱為視網(wǎng)膜脫離。色素上皮層與脈絡(luò)膜緊密相連,由色素上皮細胞組成,它們具有支持和營養(yǎng)光感受器細胞、遮光、散熱以及再生和修復(fù)等作用。組織學(xué)上視網(wǎng)膜分為10層,由外向內(nèi)分別為:色素上皮層、視錐、視桿細胞層、外界膜、外顆粒層、外叢狀層、內(nèi)顆粒層、內(nèi)叢狀層、神經(jīng)節(jié)細胞層、神經(jīng)纖維層、內(nèi)界膜。視網(wǎng)膜內(nèi)層為襯于血管膜內(nèi)面的一層薄膜,有感光作用;后部鼻側(cè)有一視神經(jīng)乳頭。視網(wǎng)膜上的感覺層是由三個神經(jīng)元組成。第一神經(jīng)元是視細胞層,專司感光,它包括錐細胞和桿細胞。視桿細胞主要在離中心凹較遠的視網(wǎng)膜上,而視錐細胞則在中心凹處最多。第二層叫雙節(jié)細胞,約有10到數(shù)百個視細胞通過雙節(jié)細胞與一個神經(jīng)節(jié)細胞相聯(lián)系,負責(zé)聯(lián)絡(luò)作用。第三層叫節(jié)細胞層,專管傳導(dǎo)。視網(wǎng)膜是一層菲薄的但又非常復(fù)雜的結(jié)構(gòu),它貼于眼球的后壁部,傳遞來自視網(wǎng)膜感受器沖動的神經(jīng)纖維跨越視網(wǎng)膜表面,經(jīng)由視神經(jīng)到達出口。視網(wǎng)膜的分辨力是不均勻的,在黃斑區(qū),其分辨能力最強。視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞貼壁后呈單層排列,部分細胞聚集成團,細胞呈圓形或橢圓形,核圓且相對透明,有些細胞膜上伸出短而小的突起;該細胞為高度分化細胞,在體外屬于不增殖群。視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞是青光眼病理性損害的主要細胞,視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞的死亡可導(dǎo)致視功能不可逆損傷,研究視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞損害的細胞學(xué)和分子生物學(xué)機制有利于青光眼發(fā)病機制的研究。

  6. 方法簡介:

    普諾賽實驗室分離的小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞采用胰蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法,結(jié)合視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)和化學(xué)試劑抑制法篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

  7. 質(zhì)量檢測:

    普諾賽實驗室分離的小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞經(jīng)CD90免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

  8. 培養(yǎng)信息:

    包被條件PLL(0.1mg/ml)
    培養(yǎng)基基礎(chǔ)培養(yǎng)基,含F(xiàn)BS、B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等
    產(chǎn)品貨號CM-M122
    換液頻率每2-3天換液一次
    生長特性貼壁
    細胞形態(tài)神經(jīng)元細胞樣
    傳代特性屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群
    消化液0.25%胰蛋白酶
    培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO2,5%

    小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞體外培養(yǎng)周期有限;建議使用普諾賽配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài)。

參考文獻
文獻列表
  • A ZFP42/MARK2 regulatory network reduces the damage of retinal ganglion cells in glaucoma: a study based on GEO dataset and in vitro experiments(2022/09/21)

    作者:Yuan Yin, Shuai Wu, Lingzhi Niu

    期刊:APOPTOSIS

    DOI:10.1007/s10495-022-01746-9

    影響因子 :7.200

    引用產(chǎn)品:CM-M122 CP-M122

  • Loss of pleckstrin homology domain and leucine-rich repeat protein phosphatase 2 has protective effects on high glucose-injured retinal ganglion cells via the effect on the Akt–GSK–3β–Nrf2 pathway(2022/12/23)

    作者:Xuan Liu, Yong Liu, Li Chen

    期刊:Inflammation Research

    DOI:10.1007/s00011-022-01680-1

    影響因子 :6.700

    引用產(chǎn)品:CM-M122 CP-M122

  • Long Noncoding RNA MIAT Modulates Chronic Retinal Ischemia-Reperfusion Injury in Mice via the microRNA-203-3p/SNAI2 Axis(2023/10/23)

    作者:Weina Fu, Hong Gu, Yunyan Ye

    期刊:CHEMICAL RESEARCH IN TOXICOLOGY

    DOI:10.1021/acs.chemrestox.3c00129

    影響因子 :4.100

    引用產(chǎn)品:CP-M122

  • Loss of serine/threonine protein kinase 25 in retinal ganglion cells ameliorates high glucose-elicited damage through regulation of the AKT-GSK-3β/Nrf2 pathway(2022/02/12)

    作者:Zhuolin Zhou, Haiyan Li, Shuwei Bai

    期刊:Biochemical And Biophysical Research Communications

    DOI:10.1016/j.bbrc.2022.02.044

    影響因子 :3.100

    引用產(chǎn)品:CP-M122

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