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  • “支原體”清除基礎培養(yǎng)基(McCoy's 5A)
  • “支原體”清除基礎培養(yǎng)基(McCoy's 5A)

“支原體”清除基礎培養(yǎng)基(McCoy's 5A)

貨號:PM150710-MR

規(guī)格:100mL

價格: ¥180

數(shù)量: - +
  • “支原體”清除基礎培養(yǎng)基(McCoy's 5A)
  • “支原體”清除基礎培養(yǎng)基(McCoy's 5A)
產(chǎn)品概述

支原體(Mycoplasma),又稱霉形體,直徑在0.1~0.3μm,是目前發(fā)現(xiàn)的最小的最簡單的原核生物,可以輕松地通過濾膜,混入培養(yǎng)系統(tǒng)中,呈高度多形性,有球形、桿形、絲狀、分支狀等多種形態(tài)。通常依附在細胞膜表面,支原體沒有剛性的細胞壁,因此普通的抗生素對它根本不起作用。


支原體污染已經(jīng)成為在細胞培養(yǎng)時的一個嚴重的問題;在細胞培養(yǎng)中,支原體污染是很廣泛的,并且常常被低估(世界各國細胞系支原體污染的平均比例為30-60%,有些國家甚至高達80-90%),導致各種各樣問題的產(chǎn)生,包括以下幾個方面:細胞生長速率的改變;誘導細胞形態(tài)改變;染色體畸變;細胞膜抗原性改變;細胞新陳代謝改變;細胞復蘇后存活率降低。支原體污染幾乎可以改變細胞的所有參數(shù),導致實驗結(jié)果的不準確、甚至完全錯誤。因此,常規(guī)的“支原體”清除培養(yǎng)基是每個細胞培養(yǎng)實驗室所必備的。


支原體污染特征.jpg

細胞培養(yǎng)的支原體污染來源主要有:

⒈細胞之間交叉污染;

⒉細胞培養(yǎng)操作人員的口腔、皮膚等;

⒊工作環(huán)境或?qū)嶒炂鞑牡奈廴荆?/span>

⒋實驗者無菌操作不佳;

⒌細胞培養(yǎng)用的組分,如血清、培養(yǎng)液等;

⒍制備細胞的原始組織或器官的污染


“支原體”清除培養(yǎng)基是本公司在Biomocin產(chǎn)品的基礎上開發(fā)的新一代產(chǎn)品,含有清除“支原體”的特殊成分(一種混合制劑,可通過抑制DNA和支原體生長所必須的相關蛋白合成來取得良好的支原體清除效果,最大程度上挽救珍貴的細胞,減少因支原體污染帶來的損失)。


本產(chǎn)品經(jīng)過了數(shù)十種細胞的測試和長期的實驗驗證,對細胞無害,對清除“支原體”污染效果顯著,能夠很好的抑制和殺滅“支原體”。


產(chǎn)品信息


形態(tài)

液體

濃度

規(guī)格

100mL

pH

7.2~7.4

成分

McCoy's 5A+“支原體”清除試劑

儲存條件

2~8℃,避光保存

運輸條件

低溫冷藏

有效期

6個月



產(chǎn)品使用說明

⒈根據(jù)所培養(yǎng)細胞的特性,將“支原體”清除基礎培養(yǎng)基配制成相應的完全培養(yǎng)基;

⒉將50~100萬個細胞鋪到60 mm的細胞培養(yǎng)皿內(nèi),加入4 mL“支原體”清除完全培養(yǎng)基,37℃孵育細胞(也可以與細胞正常培養(yǎng)方法相同,直接將適量的“支原體”清除完全培養(yǎng)加入到培養(yǎng)器皿中孵育細胞);

⒊次日更換新鮮的“支原體”清除完全培養(yǎng)基,之后每2~3天更換1次新鮮培養(yǎng)液,換液時用無菌的平衡鹽溶液洗滌細胞1~2次;期間如果細胞密度過大,請保持細胞密度適當(貼壁細胞可能需要用胰酶消化),并更換新的培養(yǎng)器皿;

⒋使用“支原體”清除培養(yǎng)基3天之后,即可見明顯清除效果;處理15天后,可以用支原體檢測試劑盒進行檢測,檢測支原體是否殺滅完全;如果仍有支原體殘留,可以考慮再處理6天;

⒌因環(huán)境中可能依然存在污染源,為避免細胞再次受到“支原體”的污染,以后每隔1個月進行支原體的常規(guī)檢測,以保證沒有新的支原體污染。


注意事項

⒈收到產(chǎn)品后,首先檢查包裝是否完好,培養(yǎng)基瓶是否有破損,培養(yǎng)基是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象;若有上述現(xiàn)象發(fā)生,請及時和我們聯(lián)系;

⒉檢查確認產(chǎn)品無任何問題后,如果不立即使用,請將產(chǎn)品及時放入2~8℃中,避光保存;

⒊本產(chǎn)品經(jīng)0.1μm過濾除菌,使用本產(chǎn)品時應注意無菌操作,避免污染;

⒋本產(chǎn)品僅供研究或進一步生產(chǎn)使用,不用于診斷或治療。

FAQs

Q:{{item.question}}

A:

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