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大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基
一鍵復(fù)制產(chǎn)品信息

貨號(hào)：PD-010

價(jià)格：￥1820￥￥

規(guī)格：

400mL

400mL

數(shù)量： - +

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產(chǎn)品概述

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基專(zhuān)門(mén)為大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化而開(kāi)發(fā)，針對(duì)大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的特性?xún)?yōu)化分化試劑的配方，可增加大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的成脂分化效果。

本產(chǎn)品含血清成分，僅用于科研用途，不可用于診斷、治療、臨床及其他用途。

成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基A液：

成分名稱(chēng)	添加體積
成脂分化專(zhuān)用基礎(chǔ)培養(yǎng)基A Basal Medium For Stem Cells Adipogenic Differentiation A	177 mL
成脂分化專(zhuān)用胎牛血清（FBS） Fetal Bovine Serum For Stem Cells Adipogenic Differentiation	20 mL
大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成脂分化添加物A① Supplement For rBMSCs Adipogenic Differentiation A①	2.8 mL
大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成脂分化添加物A② Supplement For rBMSCs Adipogenic Differentiation A②	200 μL

成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基B液：

成分名稱(chēng)	添加體積
成脂分化專(zhuān)用基礎(chǔ)培養(yǎng)基B Basal Medium For Stem Cells Adipogenic Differentiation B	177.2 mL
成脂誘導(dǎo)分化專(zhuān)用胎牛血清（FBS） Fetal Bovine Serum For Stem Cells Adipogenic Differentiation	20 mL
大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成脂分化添加物B Supplement For rBMSCs Adipogenic Differentiation B	2.8 mL

輔助試劑：

成分名稱(chēng)

添加體積

油紅O染色液

Oil Red O Solultion

10 mL

明膠包被液

Gelatin Solultion

10 mL

注：各成分請(qǐng)根據(jù)試劑管上標(biāo)簽標(biāo)示溫度保存。

產(chǎn)品說(shuō)明

產(chǎn)品規(guī)格	400mL
儲(chǔ)存條件	按標(biāo)簽所示溫度保存，避光儲(chǔ)存
運(yùn)輸條件	冰袋冷藏運(yùn)輸
有效期	一年

注意事項(xiàng)

1.因?yàn)?/span>培養(yǎng)基的成分較多，請(qǐng)?jiān)谂渲七^(guò)程中嚴(yán)格注意無(wú)菌操作。

2. A、B交替誘導(dǎo)是為了減輕A液中試劑對(duì)干細(xì)胞的影響，如果您的干細(xì)胞狀態(tài)較好可在前7天先只使用A液進(jìn)行刺激誘導(dǎo)（中途每2~3天更換新鮮A液），待脂滴快速出現(xiàn)后，再進(jìn)行兩種培養(yǎng)基交替誘導(dǎo)的操作。

3.血清離心：血清中可能會(huì)存在白色絮狀沉淀物，這通常是膽固醇、脂肪酸酯以及一些蛋白質(zhì)析出導(dǎo)致，屬于正?，F(xiàn)象，該現(xiàn)象不影響細(xì)胞的培養(yǎng)和誘導(dǎo)分化。若您欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無(wú)菌離心管內(nèi)，以400-600 g離心5 min，取上清液使用。但是我們不建議您以過(guò)濾的方法去除這些絮狀沉淀物，一方面它可能會(huì)阻塞您的過(guò)濾膜；另一方面，過(guò)濾血清這種行為可能會(huì)導(dǎo)致血清中部分營(yíng)養(yǎng)成分的流失。