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MOLT-4 (人急性淋巴母細(xì)胞白血病細(xì)胞) (STR鑒定正確)

貨號(hào):CL-0160

規(guī)格:1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

價(jià)格: ¥1600

生長(zhǎng)培養(yǎng)基:RPMI-164010% FBS1% P/S

數(shù)量: - +

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產(chǎn)品概述
產(chǎn)品信息
名稱 MOLT-4 (人急性淋巴母細(xì)胞白血病細(xì)胞) (STR鑒定正確)
別稱 Molt-4; MOLT 4; Molt 4; MOLT.4; MOLT4; Molt4; GM02219; GM02219C; GM2219C
種屬
生長(zhǎng)特性 懸浮細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài) 淋巴母細(xì)胞樣
凍存條件 凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮
培養(yǎng)方案A(默認(rèn))
生長(zhǎng)培養(yǎng)基:
培養(yǎng)條件:
氣相:空氣,95%;CO2,5%, 溫度:37℃
推薦傳代比例 4×10^5cells/mL
推薦換液頻率 2-3次/周
注意事項(xiàng) 該細(xì)胞為懸浮細(xì)胞,請(qǐng)注意離心收集細(xì)胞懸液;請(qǐng)勿直接倒掉細(xì)胞培養(yǎng)液。
參考資料(來(lái)源文獻(xiàn))
背景描述 MOLT-4細(xì)胞是從一位復(fù)發(fā)病人的細(xì)胞中建立。這個(gè)病人接受過(guò)多種藥物聯(lián)合前期化療,p53基因的248位密碼子有一個(gè)G→A突變,p53不表達(dá)。MOLT-4細(xì)胞不生成免疫球蛋白或EB病毒;MOLT-4細(xì)胞與MOLT-3細(xì)胞均來(lái)源于同一位病人。
年齡(性別) 男性;19歲
組織來(lái)源 T淋巴母細(xì)胞;急性淋巴母細(xì)胞白血病
細(xì)胞類(lèi)型 腫瘤細(xì)胞
腫瘤類(lèi)型 白血病細(xì)胞
生物安全等級(jí) BSL-1
倍增時(shí)間 ~24-48 hours
致瘤性 Yes, in untreated nude mice, anti lymphocyte serum treated mice and X-irradiated mice.
抗原表達(dá)情況 CD1 (49%), CD2 (35%), CD3 A (26%) B (33%) C (34%), CD4 (55%), CD5 (72%), CD6 (22%), CD7 (77%)
基因表達(dá)情況 high levels of terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT) are produced.
保藏機(jī)構(gòu) ATCC; CRL-1582 DSMZ; ACC-362 ECACC; 85011413 ECACC; 94022544
STR鑒定
  • STR位點(diǎn)信息
    Amelogenin X,Y
    CSF1PO 11,12,13
    D2S1338 23,24
    D3S1358 14,16
    D5S818 12
    D7S820 8,10,11
    D8S1179 9,14
    D13S317 12,13
    D16S539 11,14
    D18S51 13,17
    D19S433 14,15
    D21S11 28,29,30,31
    FGA 22,23,24,25
    PentaD 8,13
    PentaE 14,16
    TH01 6,8
    TPOX 8
    vWA 17,18
    D6S1043 15
    D12S391 16,17,18,19
    D2S441 10,11
  • STR鑒定圖
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)列表
  • IgD/FcδR is involved in T-cell acute lymphoblastic leukemia and regulated by IgD-Fc-Ig fusion protein(2023/02/04)

    作者:Yujing Wu, Aijun Zhang, Wensheng Chen

    期刊:PHARMACOLOGICAL RESEARCH

    DOI:10.1016/j.phrs.2023.106686

    影響因子 :9.300

    引用產(chǎn)品:CL-0160

  • The notch pathway promotes NF-κB activation through Asb2 in T cell acute lymphoblastic leukemia cells(2018/8/9)

    作者:Wei Wu, Li Nie, Li Zhang, Yan Li

    期刊:Cellular & Molecular Biology Letters

    DOI:10.1186/s11658-018-0102-4

    影響因子 :8.300

    引用產(chǎn)品:CL-0160

  • Surface PD-1 expression in T cells is suppressed by HNRNPK through an exonic splicing silencer on exon 3(2024/05/02)

    作者:Jiayun Wang, Lingyan Yan, Xu Wang

    期刊:INFLAMMATION RESEARCH

    DOI:10.1007/s00011-024-01887-4

    影響因子 :6.700

    引用產(chǎn)品:CL-0160

  • An anti-PD-1 antisense oligonucleotide promotes the expression of soluble PD-1 by blocking the interaction between SRSF3 and an exonic splicing enhancer of PD-1 exon 3(2023/12/04)

    作者:Xu Wang, Lingyan Yan, Jihua Guo

    期刊:INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY

    DOI:10.1016/j.intimp.2023.111280

    影響因子 :5.600

    引用產(chǎn)品:CL-0160

  • The histone deacetylase inhibitor chidamide induces intermittent viraemia in HIV‐infected patients on suppressive antiretroviral therapy(2020/12/25)

    作者:J H Li, J Ma, W Kang

    期刊:HIV MEDICINE

    DOI:10.1111/hiv.13027

    影響因子 :3.000

    引用產(chǎn)品:CL-0058 CL-0160

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