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人瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞
Human Keloid Fibroblast cells
貨號(hào):CP-H235
規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
價(jià)格: ¥7880
產(chǎn)品概述
人瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞
Cat NO.: CP-H235
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產(chǎn)品名稱:人瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞
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英文簡稱:KFB
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組織來源:皮膚組織
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產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
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細(xì)胞簡介:
人瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞分離自皮膚瘢痕疙瘩組織;瘢痕疙瘩,俗稱疤痕疙瘩,是皮膚傷口愈合或不明原因所致皮膚損傷愈合后所形成的過度生長的異常瘢痕組織,目前學(xué)術(shù)界認(rèn)為各種原因?qū)е碌鸟:廴缇哂幸韵绿攸c(diǎn),可診斷為瘢痕疙瘩:①病變超過原始皮膚損傷范圍;②呈持續(xù)性生長;③高起皮膚表面、質(zhì)硬韌、顏色發(fā)紅的結(jié)節(jié)狀、條索狀或片狀腫塊。成纖維細(xì)胞(Fibroblast)是疏松結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分,由胚胎時(shí)期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來。成纖維細(xì)胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu),其細(xì)胞核呈規(guī)則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細(xì)胞功能活動(dòng)旺盛,細(xì)胞質(zhì)嗜弱堿性,具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動(dòng),在一定條件下,它可以實(shí)現(xiàn)跟纖維細(xì)胞的互相轉(zhuǎn)化;成纖維細(xì)胞對(duì)不同程度的細(xì)胞變性、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用。剛分離的瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養(yǎng)基中。30min細(xì)胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現(xiàn)為小的突起;6h后細(xì)胞基本貼壁完全,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團(tuán);細(xì)胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態(tài),細(xì)胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細(xì)胞質(zhì)透明,細(xì)胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細(xì)胞融合,并彼此連接成網(wǎng)狀;細(xì)胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞同正常皮膚成纖維細(xì)胞在形態(tài)上沒有表現(xiàn)出明顯的差異。瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞生長同正常皮膚成纖維細(xì)胞的生長沒有明顯的差別。癜痕成纖維細(xì)胞對(duì)血清的依賴性低于正常皮膚成纖維細(xì)胞。
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方法簡介:
普諾賽實(shí)驗(yàn)室分離的人瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞采用先中性蛋白酶消化、后胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細(xì)胞總量約為5×105cells/瓶。
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質(zhì)量檢測:
普諾賽實(shí)驗(yàn)室分離的人瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
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培養(yǎng)信息:
包被條件 培養(yǎng)基 含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 產(chǎn)品貨號(hào) CM-H235 換液頻率 每2-3天換液一次 生長特性 貼壁 細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣 傳代特性 可傳3-5代左右 消化液 0.25%胰蛋白酶 培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5% 人瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞體外培養(yǎng)周期有限;建議使用普諾賽配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài)。
產(chǎn)品手冊(cè)
參考文獻(xiàn)
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Keloid Patient Plasma-Derived Exosomal hsa_circ_0020792 Promotes Normal Skin Fibroblasts Proliferation, Migration, and Fibrogenesis via Modulating miR-193a-5p and Activating TGF-β1/Smad2/3 Signaling(2022/12/07)
作者:Huan Hu, Guangyu Mao, Jianghong Zheng
期刊:Drug Design Development and Therapy
影響因子 :4.800
引用產(chǎn)品:CP-H235
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MEG3 shuttled by exosomes released from human bone marrow mesenchymal stem cells promotes TP53 stability to regulate MCM5 transcription in keloid fibroblasts(2024/04/30)
作者:Feibin Zhu, Yuanjian Ye, Ying Shao
期刊:JOURNAL OF GENE MEDICINE
DOI:10.1002/jgm.3688
影響因子 :3.500
引用產(chǎn)品:CP-H235
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Indocyanine green based photodynamic therapy for keloids: Fundamental investigation and clinical improvement(2023/11/19)
作者:Junyi Shao, Murong Hu, Wenwen Wang
期刊:Photodiagnosis and Photodynamic Therapy
DOI:10.1016/j.pdpdt.2023.103903
影響因子 :3.300
引用產(chǎn)品:CP-H235
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The biomarkers associated with epithelial-mesenchymal transition in human keloids(2023/09/26)
作者:Zikai Qiu, Elan Yang, Nanze YU
期刊:BURNS
DOI:10.1016/j.burns.2023.09.009
影響因子 :2.700
引用產(chǎn)品:CP-H235
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Placental mesenchymal stem cells-secreted proenkephalin suppresses the p38 MAPK signaling to block hyperproliferation of keloid fibroblasts(2023/09/11)
作者:Di Wu, Xiao Liu, Zhehu Jin
期刊:TISSUE & CELL
DOI:10.1016/j.tice.2023.102218
影響因子 :2.600
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ZC3H13 Accelerates Keloid Formation by Mediating N6-methyladenosine Modification of HIPK2(2023/09/26)
作者:Manni Fu, Yongjun Chen, Xian Shi
期刊:BIOCHEMICAL GENETICS
DOI:10.1007/s10528-023-10514-6
影響因子 :2.400
引用產(chǎn)品:CP-H235
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Adipose-derived mesenchymal stem cells-sourced exosomal microRNA-7846-3p suppresses proliferation and pro-angiogenic role of keloid fibroblasts by suppressing neuropilin 2(2023/04/06)
作者:Di Wu, Xiao Liu, Zhehu Jin
期刊:Journal of Cosmetic Dermatology
影響因子 :2.300
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WTAP accelerates keloids formation by mediating m6A modification of HOXA5 to suppress p53 pathway(2023/08/02)
作者:Liu Lin, Du Kun, Chen Miao
期刊:Molecular & Cellular Toxicology
DOI:10.1007/s13273-023-00383-w
影響因子 :1.700
引用產(chǎn)品:CP-H235
FAQs
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