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  • 大鼠骨髓樹突狀細胞(成熟DC細胞)
  • 大鼠骨髓樹突狀細胞(成熟DC細胞)

大鼠骨髓樹突狀細胞(成熟DC細胞)
Rat Bone Marrow Maturation Dendritic Cells

貨號:CP-R162B

規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

價格: ¥3880

數(shù)量: - +
  • 大鼠骨髓樹突狀細胞(成熟DC細胞)
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產(chǎn)品概述

大鼠骨髓樹突狀細胞(成熟DC細胞)

Cat NO.: CP-R162B

  1. 產(chǎn)品名稱:大鼠骨髓樹突狀細胞(成熟DC細胞)

  2. 組織來源:骨髓

  3. 產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

  4. 細胞簡介:

    大鼠骨髓樹突狀細胞分離自骨髓;骨髓是機體的造血組織,位于身體的許多骨骼內(nèi)。成年動物的骨髓分兩種:紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能制造紅細胞、血小板和各種白細胞。血小板有止血作用,白細胞能殺滅與抑制各種病原體,包括細菌、病毒等;某些淋巴細胞能制造抗體。因此,骨髓不但是造血器官,它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨質(zhì)間的網(wǎng)眼中,是一種海綿狀的組織,能產(chǎn)生血細胞的骨髓略呈紅色,稱為紅骨髓。出生時,紅骨髓充滿全身骨髓腔,隨著年齡增大,脂肪細胞增多,相當部分紅骨髓被黃骨髓取代,最后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。骨髓DC細胞是由骨髓單核細胞誘導(dǎo)而成的;樹突狀細胞分為成熟樹突狀細胞和未成熟樹突狀細胞,典型的未成熟樹突狀細胞呈半貼壁生長,在GM-CSF、IL4的作用下形成葡萄串樣集落,細胞大而形態(tài)不規(guī)則,表面皺褶多,亦可見少量短刺狀突,胞內(nèi)細胞器豐富并可見吞噬泡,具有較強的遷移能力,伴隨有部分未完全誘導(dǎo)成的單核細胞,貼壁形態(tài)多樣。而成熟的樹突狀細胞由未成熟DC進一步經(jīng)TNFα、LPS等誘導(dǎo)而成,多數(shù)呈懸浮生長, 細胞呈圓形,細胞體積進一步增大,表面大量粗細不等的樹枝樣突起(高倍鏡或者電鏡下可觀察到 ),伴隨少量貼壁未成熟細胞或者單核細胞。未成熟DC細胞長時間培養(yǎng)也可能導(dǎo)致自發(fā)分化成熟。DC細胞尚無特異性細胞表面分子標志,主要通過形態(tài)學(xué)、組合性細胞表面標志、在混合淋巴細胞反應(yīng)中能激活初始T細胞等特征進行鑒定。其中成熟樹突狀細胞表面高表達主要組織相容性復(fù)合物(MHC)以及CD80、CD86等共刺激分子,進而激活T淋巴細胞,誘導(dǎo)免疫應(yīng)答,處于啟動、調(diào)控、并維持免疫應(yīng)答的中心環(huán)節(jié);未成熟樹突狀細胞具有很強的抗原攝取加工能力,但由于缺乏多種共刺激分子不能使初始T細胞活化、增殖產(chǎn)生免疫應(yīng)答,不能激活T細胞的第二信號,可導(dǎo)致T細胞無能,從而誘導(dǎo)免疫低反應(yīng)或抗原免疫特異性耐受。未成熟樹突狀細胞表面CD80、CD86、MHC-Ⅱ類分子等共刺激分子表達較低,一般在30%以下。

  5. 方法簡介:

    普諾賽實驗室分離的大鼠骨髓成熟DC細胞采用密度梯度離心法分離骨髓單個核細胞、培養(yǎng)過程添加細胞因子誘導(dǎo)而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

  6. 質(zhì)量檢測:

    普諾賽實驗室分離的大鼠骨髓樹突狀細胞(成熟DC細胞)經(jīng)CD86免疫熒光鑒定、細胞形態(tài)等綜合鑒定,純度可達80%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

  7. 培養(yǎng)信息:

    包被條件
    培養(yǎng)基含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
    產(chǎn)品貨號CM-R162B
    換液頻率每2-3天換液一次
    生長特性半貼壁半懸浮
    細胞形態(tài)圓形,樹突狀
    傳代特性屬于高度分化細胞;屬于不增殖細胞群
    消化液0.25%胰蛋白酶
    培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO2,5%

    大鼠骨髓樹突狀細胞(成熟DC細胞)體外培養(yǎng)周期有限;建議使用普諾賽配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài)。

FAQs

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A:

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