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實(shí)戰(zhàn)分享 | 原生細(xì)胞的合成之經(jīng)驗(yàn)分享

來源:Pricella  瀏覽量:  發(fā)布時(shí)間:2023-02-01 15:00:00


近年來,合成生物學(xué)的研究如火如荼地開展,其目的在于構(gòu)建人工分子生物系統(tǒng)并執(zhí)行定制的功能。

來自湖南大學(xué)的研究團(tuán)隊(duì)使用DNA分子反應(yīng)網(wǎng)絡(luò)封裝在原生細(xì)胞中,以此構(gòu)建了一種可以持續(xù)處理生物環(huán)境中波動(dòng)生物信息的分子CPU(mCPU),該研究成果發(fā)表于國(guó)際期刊Science Advances(IF=14.96)。原生細(xì)胞(protocell)的合成是該領(lǐng)域的一大挑戰(zhàn),下文為此研究團(tuán)隊(duì)中的王老師分享的一些相關(guān)經(jīng)驗(yàn)。


1

合成原理


原生細(xì)胞的特點(diǎn)是含有微米級(jí)大小的空腔和外部的雙層磷脂膜。本論文采用反相微乳液方法制備人工的原生細(xì)胞,其特點(diǎn)是幾乎可以封裝任何物質(zhì),包括蛋白,核酸和微納顆粒,并可以此定制用戶定義的分子生物系統(tǒng)。

該方法首先將小體積的水溶液加入到大體積(至少10倍)的磷脂油相中,制成大量油包水的乳液,即單層的微米級(jí)腔室。然后將該乳液滴入到含有單層磷脂的水相中,即可獲得雙層磷脂的原生細(xì)胞。其中,封裝的物質(zhì)均溶解在小體積的水溶液中。


2

合成步驟


準(zhǔn)備油相 

●  ●

首先將儲(chǔ)備溶液(溶解在10 μL CHCl3 中的50 mg/mL 磷脂溶液POPC)完全干燥。然后加入 1 mL 礦物油以溶解脂質(zhì)膜,如 1.5 mL Eppendorf 管A,通過在 85°C 下孵育直到不再可見未溶解的 POPC。

準(zhǔn)備水相 

●  ●

將所需的 DNA 鏈溶解在含有 5 mM Mg2+的 280 mM 蔗糖中,作為B管中的內(nèi)部水相。C管是500μL含有單層磷脂的外部水相,由含有 5 mM Mg2+的DPBS 或280 mM葡萄糖,并在水相頂部加入200 μL POPC溶液。

制備乳液 

●  ●

將 20 μL 內(nèi)溶液移液到 400 μL 油包脂質(zhì)中,然后在水浴中超聲處理 30 至 60 分鐘以形成油包水乳液

制備原生細(xì)胞 

●  ●

將乳液在室溫下平衡 2 分鐘并覆蓋在管 C 的界面溶液上,然后在離心機(jī)中靜態(tài)孵育 5 分鐘。通過以 5000g 離心 5 分鐘,獲得底部的原生細(xì)胞,并在 4 °C 下儲(chǔ)存。


3

注意事項(xiàng)


重點(diǎn)難點(diǎn)1

高濃度的磷脂溶液需要完全干燥,最好在小容量的玻璃瓶中旋蒸,使之鋪成一層的白色薄膜。否則后期很難徹底溶解,會(huì)形成大量團(tuán)絮狀的油相雜質(zhì)。為此,后續(xù)的礦物油溶解和乳液形成過程中必要時(shí)可以超聲。

重點(diǎn)難點(diǎn)2

從乳液到原生細(xì)胞的過程中,很多人無法通過離心獲得沉淀產(chǎn)物。因?yàn)閮?nèi)部水相和外部水相沒有形成密度差,本文采用的是280 mM蔗糖溶液作為外部水相,280 mM 葡萄糖溶液或DPBS作為內(nèi)部水相。值得一提的是,在兩者形成密度差的同時(shí),需要保持滲透壓相同以防止原生細(xì)胞破裂。

經(jīng)過本文實(shí)驗(yàn),280 mM蔗糖溶液與DPBS滲透壓相同,均等同于生理?xiàng)l件下的滲透壓285-305 mOsm/kg,因此該原生細(xì)胞可以在生理?xiàng)l件下與自然細(xì)胞相互作用。

管B的乳液加入到管C的外部水相中需要一段時(shí)間的靜態(tài)平衡,使得單層磷脂的乳液充分接觸單層油水界面。


以上為王老師原生細(xì)胞合成的經(jīng)驗(yàn)分享,希望對(duì)大家有所幫助。同時(shí)也歡迎更多老師參與文獻(xiàn)獎(jiǎng)勵(lì)活動(dòng),分享您的科研干貨和心得體會(huì)!


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