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C2C12(小鼠成肌細(xì)胞)

文獻(xiàn)(97) 說(shuō)明書(shū)
一鍵復(fù)制產(chǎn)品信息
https://789.bio/ec/RpqL44
  • https://789.bio/ec/RpqL44
  • https://789.bio/ec/iyuDRC
  • https://789.bio/ec/PtmHRC
  • https://789.bio/ec/eqaam1
  • +3

英文名稱(chēng):C2C12

貨號(hào): CL-0044

價(jià)格: ¥1600

規(guī)格:
1×10^6Cells/T25
套餐1

C2C12(小鼠成肌細(xì)胞)

¥1600

C2C12細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

350.00 ¥450

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套餐組合價(jià)

1950 ¥2050

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱(chēng) C2C12(小鼠成肌細(xì)胞)
別稱(chēng) C2c12;C2-C12;C12
種屬 小鼠
生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài) 成肌細(xì)胞樣
凍存條件 凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40% FBS+5% DMSO
溫度:液氮
培養(yǎng)方案A(默認(rèn)) 生長(zhǎng)培養(yǎng)基:DMEM+10% FBS+1% P/S
培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO?,5%, 溫度:37℃
推薦傳代比例 1:3-1:6
推薦換液頻率 2-3次/周
注意事項(xiàng)
  1. 該細(xì)胞貼壁松散,操作時(shí)請(qǐng)盡量輕柔。
  2. 換液時(shí)需預(yù)熱培養(yǎng)基。
  3. 收貨如有大塊脫落的細(xì)胞團(tuán),為正?,F(xiàn)象,請(qǐng)按照收貨注意事項(xiàng)處理。

參考資料(來(lái)源文獻(xiàn))

背景描述 C2C12細(xì)胞是由D·Yaffe和O·Saxel建立的小鼠成肌細(xì)胞株的亞克?。籆2C12細(xì)胞分化很快,形成可伸縮的肌管并生成特征性的肌蛋白。用骨形成蛋白2(BMP-2)處理C2C12細(xì)胞,會(huì)導(dǎo)致C2C12細(xì)胞的分化途徑從成肌細(xì)胞轉(zhuǎn)換為成骨細(xì)胞。檢測(cè)表明,C2C12細(xì)胞肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。
年齡(性別) 2M;Female
組織來(lái)源 骨骼??;品系:C3H
細(xì)胞類(lèi)型 自發(fā)永生化細(xì)胞
生物安全等級(jí) BSL-1

位點(diǎn)信息

photo1

鑒定圖

photo2
  • Q1:你們實(shí)驗(yàn)室有沒(méi)有驗(yàn)證過(guò)C2C12細(xì)胞成肌管實(shí)驗(yàn)?

    測(cè)試過(guò),普諾賽實(shí)驗(yàn)室分別用2%、4%、6%的馬血清誘導(dǎo)C2C12細(xì)胞3~7天,均出現(xiàn)明顯的肌管,其中6%馬血清誘導(dǎo)會(huì)更快出現(xiàn)肌管,使用的馬血清貨號(hào):164215。實(shí)驗(yàn)存在很多影響因素,我們總結(jié)了下面幾點(diǎn)影響實(shí)驗(yàn)成敗的因素: (1)細(xì)胞傳代密度控制,C2C12細(xì)胞增殖較快,建議70~80%密度進(jìn)行傳代,每次都讓細(xì)胞長(zhǎng)得過(guò)滿(mǎn)可能會(huì)影響后續(xù)誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)。 (2)馬血清品質(zhì)和濃度,不同品牌、批次的馬血清對(duì)C2C12誘導(dǎo)的效果差異明顯,馬血清誘導(dǎo)濃度一般在2~10%?。 (3)誘導(dǎo)前細(xì)胞密度控制,我們驗(yàn)證了細(xì)胞70%密度開(kāi)始換馬血清進(jìn)行誘導(dǎo),效果良好。 (4)器皿貼壁性,不同器皿貼壁性存在差異,為了確保細(xì)胞誘導(dǎo)過(guò)程中的貼壁狀態(tài),建議使用貼壁性較好的器皿,或者使用0.1%明膠包被器皿使用。 (5)誘導(dǎo)周期,大部分情況下,C2C12細(xì)胞會(huì)在誘導(dǎo)3-7天出現(xiàn)明顯肌管,如果誘導(dǎo)8-10天還未出肌管,實(shí)驗(yàn)可能不太成功,需要重新安排實(shí)驗(yàn)。 (6)預(yù)防污染,細(xì)胞污染可能導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗,比如細(xì)菌污染、真菌污染或者支原體污染。

  • Q2:C2C12細(xì)胞傳代比例和消化時(shí)間如何判斷?

    建議傳代比例控制在1:3~1:4,這樣既能保證細(xì)胞有足夠的生長(zhǎng)空間,又能避免細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢的問(wèn)題。消化時(shí)間一般為1~2分鐘,但具體時(shí)間需要根據(jù)實(shí)際情況調(diào)整。消化時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng),否則會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞損傷而漂浮過(guò)多。消化過(guò)程中應(yīng)密切觀(guān)察細(xì)胞的狀態(tài),鏡下觀(guān)察細(xì)胞圓縮分散,細(xì)胞開(kāi)始脫落即可終止消化。如果細(xì)胞生長(zhǎng)較快,為了避免頻繁傳代,可以適當(dāng)降低傳代密度。

  • Q3:為什么不能讓C2C12細(xì)胞長(zhǎng)得過(guò)滿(mǎn)或出現(xiàn)堆積?

    C2C12細(xì)胞生長(zhǎng)速度較快,如果不及時(shí)傳代,細(xì)胞會(huì)長(zhǎng)滿(mǎn)培養(yǎng)瓶并開(kāi)始堆積,甚至成片脫落。為了避免這種情況,建議在細(xì)胞密度達(dá)到70%~80%時(shí)進(jìn)行傳代。

  • Q4:C2C12細(xì)胞培養(yǎng)是否可以等到95%以上的密度再進(jìn)行傳代?

    C2C12細(xì)胞生長(zhǎng)較快,這個(gè)細(xì)胞正常培養(yǎng)的時(shí)候不建議細(xì)胞出現(xiàn)高度匯合的情況,95%的密度極容易長(zhǎng)過(guò)飽和后漂浮,可能影響后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

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