C2C12(小鼠成肌細(xì)胞)
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英文名稱(chēng):C2C12
貨號(hào): CL-0044
價(jià)格: ¥1600
C2C12(小鼠成肌細(xì)胞)
¥1600
¥ 350.00 ¥450
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套餐組合價(jià)
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱(chēng) | C2C12(小鼠成肌細(xì)胞) |
別稱(chēng) | C2c12;C2-C12;C12 |
種屬 | 小鼠 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁細(xì)胞 |
細(xì)胞形態(tài) | 成肌細(xì)胞樣 |
凍存條件 |
凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40% FBS+5% DMSO 溫度:液氮 |
培養(yǎng)方案A(默認(rèn)) |
生長(zhǎng)培養(yǎng)基:DMEM+10% FBS+1% P/S 培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO?,5%, 溫度:37℃ |
推薦傳代比例 | 1:3-1:6 |
推薦換液頻率 | 2-3次/周 |
注意事項(xiàng) |
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參考資料(來(lái)源文獻(xiàn))
背景描述 | C2C12細(xì)胞是由D·Yaffe和O·Saxel建立的小鼠成肌細(xì)胞株的亞克?。籆2C12細(xì)胞分化很快,形成可伸縮的肌管并生成特征性的肌蛋白。用骨形成蛋白2(BMP-2)處理C2C12細(xì)胞,會(huì)導(dǎo)致C2C12細(xì)胞的分化途徑從成肌細(xì)胞轉(zhuǎn)換為成骨細(xì)胞。檢測(cè)表明,C2C12細(xì)胞肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。 |
年齡(性別) | 2M;Female |
組織來(lái)源 | 骨骼??;品系:C3H |
細(xì)胞類(lèi)型 | 自發(fā)永生化細(xì)胞 |
生物安全等級(jí) | BSL-1 |
位點(diǎn)信息
鑒定圖
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期刊:Scientific Reports
DOI:10.1038/s41598-024-67755-7
影響因子:3.8
引用產(chǎn)品: C2C12 細(xì)胞
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期刊:Scientific Reports
DOI:10.1038/s41598-024-72088-6
影響因子:3.8
引用產(chǎn)品: C2C12 細(xì)胞
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期刊:Journal of Functional Foods
影響因子:3.8
引用產(chǎn)品: 特級(jí)胎牛血清, C2C12 細(xì)胞
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PEAR1 Promotes Myoblast Proliferation Through Notch Signaling Pathway(2024)
期刊:Biology-Basel
影響因子:3.6
引用產(chǎn)品: C2C12 細(xì)胞
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A Composite Foam of Dermal Matrix-Demineralized Bone Matrix for Enhanced Bone Regeneration(2024)
期刊:Tissue Engineering Part A
影響因子:3.5
引用產(chǎn)品: C2C12 細(xì)胞
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期刊:JOURNAL OF PHYSIOLOGY AND BIOCHEMISTRY
DOI:10.1007/s13105-024-01009-y
影響因子:3.4
引用產(chǎn)品: C2C12 細(xì)胞
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期刊:JOURNAL OF THE INDIAN CHEMICAL SOCIETY
DOI:10.1016/j.jics.2024.101348
影響因子:3.2
引用產(chǎn)品: C2C12 細(xì)胞
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期刊:BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS
DOI:10.1016/j.bbrc.2024.149559
影響因子:3.1
引用產(chǎn)品: C2C12 細(xì)胞
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Lactate induces C2C12 myoblasts differentiation by mediating ROS/p38 MAPK signalling pathway(2024)
期刊:TISSUE & CELL
DOI:10.1016/j.tice.2024.102324
影響因子:2.6
引用產(chǎn)品: C2C12 細(xì)胞
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期刊:GENE
DOI:10.1016/j.gene.2024.149048
影響因子:2.6
引用產(chǎn)品: C2C12 細(xì)胞, C2C12細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基
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Q1:你們實(shí)驗(yàn)室有沒(méi)有驗(yàn)證過(guò)C2C12細(xì)胞成肌管實(shí)驗(yàn)?
測(cè)試過(guò),普諾賽實(shí)驗(yàn)室分別用2%、4%、6%的馬血清誘導(dǎo)C2C12細(xì)胞3~7天,均出現(xiàn)明顯的肌管,其中6%馬血清誘導(dǎo)會(huì)更快出現(xiàn)肌管,使用的馬血清貨號(hào):164215。實(shí)驗(yàn)存在很多影響因素,我們總結(jié)了下面幾點(diǎn)影響實(shí)驗(yàn)成敗的因素: (1)細(xì)胞傳代密度控制,C2C12細(xì)胞增殖較快,建議70~80%密度進(jìn)行傳代,每次都讓細(xì)胞長(zhǎng)得過(guò)滿(mǎn)可能會(huì)影響后續(xù)誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)。 (2)馬血清品質(zhì)和濃度,不同品牌、批次的馬血清對(duì)C2C12誘導(dǎo)的效果差異明顯,馬血清誘導(dǎo)濃度一般在2~10%?。 (3)誘導(dǎo)前細(xì)胞密度控制,我們驗(yàn)證了細(xì)胞70%密度開(kāi)始換馬血清進(jìn)行誘導(dǎo),效果良好。 (4)器皿貼壁性,不同器皿貼壁性存在差異,為了確保細(xì)胞誘導(dǎo)過(guò)程中的貼壁狀態(tài),建議使用貼壁性較好的器皿,或者使用0.1%明膠包被器皿使用。 (5)誘導(dǎo)周期,大部分情況下,C2C12細(xì)胞會(huì)在誘導(dǎo)3-7天出現(xiàn)明顯肌管,如果誘導(dǎo)8-10天還未出肌管,實(shí)驗(yàn)可能不太成功,需要重新安排實(shí)驗(yàn)。 (6)預(yù)防污染,細(xì)胞污染可能導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗,比如細(xì)菌污染、真菌污染或者支原體污染。
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Q2:C2C12細(xì)胞傳代比例和消化時(shí)間如何判斷?
建議傳代比例控制在1:3~1:4,這樣既能保證細(xì)胞有足夠的生長(zhǎng)空間,又能避免細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢的問(wèn)題。消化時(shí)間一般為1~2分鐘,但具體時(shí)間需要根據(jù)實(shí)際情況調(diào)整。消化時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng),否則會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞損傷而漂浮過(guò)多。消化過(guò)程中應(yīng)密切觀(guān)察細(xì)胞的狀態(tài),鏡下觀(guān)察細(xì)胞圓縮分散,細(xì)胞開(kāi)始脫落即可終止消化。如果細(xì)胞生長(zhǎng)較快,為了避免頻繁傳代,可以適當(dāng)降低傳代密度。
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Q3:為什么不能讓C2C12細(xì)胞長(zhǎng)得過(guò)滿(mǎn)或出現(xiàn)堆積?
C2C12細(xì)胞生長(zhǎng)速度較快,如果不及時(shí)傳代,細(xì)胞會(huì)長(zhǎng)滿(mǎn)培養(yǎng)瓶并開(kāi)始堆積,甚至成片脫落。為了避免這種情況,建議在細(xì)胞密度達(dá)到70%~80%時(shí)進(jìn)行傳代。
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Q4:C2C12細(xì)胞培養(yǎng)是否可以等到95%以上的密度再進(jìn)行傳代?
C2C12細(xì)胞生長(zhǎng)較快,這個(gè)細(xì)胞正常培養(yǎng)的時(shí)候不建議細(xì)胞出現(xiàn)高度匯合的情況,95%的密度極容易長(zhǎng)過(guò)飽和后漂浮,可能影響后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

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