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NK-92MI(人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞)

文獻(14) 說明書
一鍵復制產(chǎn)品信息
https://789.bio/ec/Kx9dq1
  • https://789.bio/ec/Kx9dq1
  • https://789.bio/ec/lqW9G8
  • https://789.bio/ec/W5RRdL
  • https://789.bio/ec/dDKtqL
  • +3

英文名稱:NK-92MI

貨號: CL-0533

價格: ¥2200

規(guī)格:
1×10^6Cells/T25
套餐1

NK-92MI(人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞)

¥2200

細胞培養(yǎng)最優(yōu)解!

套餐組合價

3330 ¥3480

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱 NK-92MI(人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞)
別稱 NK-92 MI;NK-92 mi;NK92-MI;NK92MI;NK-92 transfected with MFG-Hil2
種屬
生長特性 懸浮細胞
細胞形態(tài) 淋巴母細胞樣
凍存條件 凍存液:90% FBS+10% DMSO
溫度:液氮
培養(yǎng)方案A(默認) 生長培養(yǎng)基:MEMα+0.2 mM Inositol+0.1 mM β-mercaptoethanol+0.02 mM Folic Acid+12.5% HS+12.5% FBS+1% P/S
培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO?,5%, 溫度:37℃
推薦傳代比例 5×105-1×106 cells/mL
推薦換液頻率 2-3次/周
注意事項
  1. 該細胞為懸浮細胞,請注意離心收集細胞懸液。
  2. 請勿直接倒掉細胞培養(yǎng)液。

參考資料(來源文獻)

背景描述 NK-92細胞是從一位患有急進性非霍奇金淋巴瘤的50歲白人男性外周血單核細胞衍生來的一株IL-2依賴型NK細胞株。NK-92MI細胞是轉染得到的源自NK-92細胞的IL-2非依賴的NK細胞株。親本細胞NK-92通過微粒體基因轉化法用逆轉錄病毒MFG-hIL-2載體攜帶的人IL-2cDNA進行轉化??赡苡捎谳d體整合到基因組DNA中,轉化是穩(wěn)定的。這株細胞對很多惡性細胞有細胞毒性;鉻釋放試驗顯示它能殺死K562細胞和Daudi細胞。NK-92細胞有以下特征:CD2、CD7、CD11a、CD28、CD45、CD54表面標記陽性;CD1、CD3、CD4、CD5、CD8、CD10、CD14、CD16、CD19、CD20、CD23、CD34和HLA-DR表面標記陰性。其親本IL-2依賴的細胞株NK-92細胞及另一株同樣來源于NK-92細胞株的IL-2非依賴的細胞株NK-92CI都可從ATCC得到。NK-92MI細胞和NK-92CI細胞這兩個變種都包含、表達并合成hIL-2cDNA。NK-92MI細胞合成的IL-2水平比NK-92CI高,而親本細胞不合成表達。1998年9月提交到ATCC的培養(yǎng)物污染了支原體,其后代通過BM細胞周期蛋白處理21天消除支原體。處理后6周,用Hoechst染色、PCR和標準培養(yǎng)測試進行支原體檢測,結果都呈陰性。
年齡(性別) 50Y;Male
組織來源 外周血
細胞類型 腫瘤細胞
腫瘤類型 淋巴瘤細胞
生物安全等級 BSL-2

位點信息

photo1

鑒定圖

photo2
  • Q1:咨詢NK 92和NK 92MI的區(qū)別?

    NK-92和NK-92MI 細胞是兩種來源于人類自然殺傷細胞 (NK cells) 的細胞系,它們之間有個關鍵的區(qū)別:NK-92 細胞依賴IL-2 生長,培養(yǎng)過程中需要添加IL-2; NK-92 MI 自身可以分泌IL-2 ,它不需要外源性 IL-2 就可以生長。

  • Q2:NK-92MI細胞達到什么密度可以傳代?

    細胞是成團生長的,培養(yǎng)過程細胞會聚集在培養(yǎng)瓶當中某個區(qū)域生長,可以輕輕晃勻之后,靜置5-10分鐘觀察,大部分區(qū)域100倍鏡下有6-8個細胞團可以補液分瓶,推薦1:2-1:3傳代。

  • Q3:NK-92MI細胞狀態(tài)不好的時候需要補加IL-2嗎?

    此細胞是不依賴IL-2,培養(yǎng)過程無需添加IL-2,如果有部分死細胞,可以嘗試提高血清比例5%。如果是狀態(tài)特別差需要急救的情況,可以適當添加IL-2,有助于細胞恢復狀態(tài)。

  • Q4:NK-92MI細胞培養(yǎng)過程有單個細胞及碎片,是狀態(tài)不好了嗎?

    細胞團之間也是有一些單個的細胞即碎片,這個是正?,F(xiàn)象,平時不要刻意吹散細胞團,如果細胞團過大,可以輕輕晃動或輕拍培養(yǎng)瓶,使細胞團塊分散開。如果碎片過多,可以換液時800轉離心5分鐘,去除碎片,一周左右離心一次即可。

識別碼示意圖

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