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細(xì)胞學(xué)堂 | 微血管內(nèi)皮細(xì)胞知識盤點(diǎn)
來源：Pricella 瀏覽量： 發(fā)布時(shí)間：2023-10-23 09:00:00
微血管內(nèi)皮細(xì)胞（microvascular endothelial cells,MVECs）構(gòu)成了血液與組織液之間的物理屏障，而且在機(jī)體的凝血與抗凝血、致炎與抗炎及免疫應(yīng)答等方面起著十分重要的作用，其體外培養(yǎng)模型廣泛應(yīng)用于相關(guān)研究。但由于不同組織器官的微血管內(nèi)皮細(xì)胞之間存在較大的異質(zhì)性，同時(shí)微血管內(nèi)皮細(xì)胞因解剖部位不同，在形態(tài)學(xué)、表型和功能上等方面也存在明顯異質(zhì)性，不同來源的血管內(nèi)皮細(xì)胞之間是不可相互替代的，主要包括腸、肺、心臟、腦、脈絡(luò)膜、視網(wǎng)膜、真皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞等。
本期細(xì)胞學(xué)堂為大家整理了微血管內(nèi)皮細(xì)胞的提取、培養(yǎng)和鑒定方法及步驟，幫助您快速上手開展實(shí)驗(yàn)。
提取方法
微血管內(nèi)皮細(xì)胞的提取和培養(yǎng)有酶消化培養(yǎng)法、組織塊培養(yǎng)法、免疫磁珠法。
酶消化培養(yǎng)法
采用消化酶將對應(yīng)組織內(nèi)細(xì)胞間質(zhì)如基質(zhì)、膠原蛋白、纖維蛋白等解離，使細(xì)胞分散，形成單細(xì)胞懸液后再接種進(jìn)行培養(yǎng)的方法。
主要包括：實(shí)驗(yàn)動物及日齡的選擇(根據(jù)取材部位決定動物日齡）→對應(yīng)部位的取材→組織的剪碎及清洗→加酶消化→離心去酶→計(jì)數(shù)后接種培養(yǎng)→細(xì)胞純化→細(xì)胞鑒定；
組織塊培養(yǎng)法
是將從體內(nèi)取出的組織剪切成一定大小的組織塊后，接種于培養(yǎng)瓶進(jìn)行的培養(yǎng)。
主要包括：試驗(yàn)動物及日齡的選擇(根據(jù)取材部位決定動物日齡）→對應(yīng)部位的取材→組織的剪切→接種培養(yǎng)。
免疫磁珠法
通過在磁珠表面包被具免疫反應(yīng)性的抗體進(jìn)行抗原抗體反應(yīng)，篩選或去除所標(biāo)記的細(xì)胞，達(dá)到陽性或陰性選擇細(xì)胞的目的。
主要包括：實(shí)驗(yàn)動物及日齡的選擇(根據(jù)取材部位決定動物日齡）→對應(yīng)部位的取材→組織的剪碎及清洗→加酶消化→離心去酶→加入磁珠與細(xì)胞孵育→磁珠磁力架分選→收集沉淀技計(jì)數(shù)→接種培養(yǎng)。
大鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞提取示意圖[1]
各種提取方法的優(yōu)劣勢
酶消化
培養(yǎng)法
可以在短時(shí)間內(nèi)得到大量細(xì)胞，但是操作繁瑣，易污染，純化步驟多，需要使用昂貴的膠原酶，導(dǎo)致成本偏高，并且酶濃度和消化時(shí)間需要摸索；
組織塊
培養(yǎng)法
成功率較高，成本低，適合于組織量少的原代培養(yǎng)，但是細(xì)胞遷出時(shí)間不好把握且組織塊去除不徹底會造成其它雜細(xì)胞污染；
免疫
磁珠法
得到的細(xì)胞純度高，但是成本高，需要較多的細(xì)胞以備篩選和純化。
鑒定指標(biāo)
顯微鏡觀察鑒定
可以初步觀察細(xì)胞形態(tài)和生長規(guī)律，細(xì)胞呈鵝卵石典型的鋪路石樣、多角形、梭形，細(xì)胞核大而清晰；
貼塊法獲取的肺微血管內(nèi)皮，呈鋪路石樣
貼塊法獲取微血管內(nèi)皮細(xì)胞后進(jìn)行消化轉(zhuǎn)瓶，消化轉(zhuǎn)瓶或者傳代后細(xì)胞形態(tài)有變化
![大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞提取過程[2]](/Public/upfile/article/1698025102807635.png "大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞提取過程[2]")
大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞提取過程[2]
特異性標(biāo)志
目前使用較多的是FactorⅧ、 vWF、和CD31的陽性表達(dá)。
●參考文獻(xiàn)●
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