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產品概述
| 名稱 | KLE (人子宮內膜癌細胞) (STR鑒定正確) |
| 別稱 | CVCL_1329 |
| 種屬 | 人 |
| 生長特性 | 貼壁細胞 |
| 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
| 凍存條件 | 凍存液：55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮 |
| 培養(yǎng)方案A（默認） |
培養(yǎng)條件:
氣相：空氣，95%；CO2，5%, 溫度：37℃
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| 推薦傳代比例 | 1:2-1:4 |
| 推薦換液頻率 | 2-3次/周 |
| 背景描述 | KLE細胞是源自一名64歲白人女性的子宮內膜腫瘤組織，由G·R·Richardson于1984年建系。KLE細胞染色體為非整倍體，數(shù)目范圍在51-66之間。KLE細胞裸鼠植瘤后，其腫瘤標本在電鏡下顯示，細胞間見緊密相連，細胞表面具有微絨毛。KLE細胞形態(tài)特征與孕激素刺激后的子宮內膜相似。 |
| 年齡（性別） | 女性；64歲 |
| 組織來源 | 子宮；子宮內膜 |
| 細胞類型 | 腫瘤細胞 |
| 腫瘤類型 | 子宮內膜腺癌細胞 |
| 生物安全等級 | BSL-1 |
| 倍增時間 | ~114 hours |
| 致瘤性 | Yes, Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells. |
| 抗原表達情況 | Blood Type O; Rh+ |
| 保藏機構 | ATCC; CRL-1622 BCRJ; 0365 |
STR鑒定
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STR位點信息
Amelogenin X CSF1PO 13,14 D2S1338 18,19 D3S1358 17 D5S818 9,12 D7S820 11,12 D8S1179 8,14 D13S317 12 D16S539 11,12 D18S51 13,17 D19S433 15 D21S11 28,30 FGA 23,25 PentaD 13 PentaE 7 TH01 6,7 TPOX 8,11 vWA 16 D6S1043 13,14 D12S391 20,25 D2S441 14 -
STR鑒定圖
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參考文獻
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The potential role of methyltransferase-like 5 in deficient mismatch repair of uterine corpus endometrial carcinoma(2022/02/15)
作者：Xiaojuan Liu, Hui Ma, Lisha Ma
期刊：Bioengineered
DOI：10.1080/21655979.2022.2036912
影響因子 ：4.900
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HMGB1-mediated transcriptional activation of circadian gene TIMELESS contributes to endometrial cancer progression through Wnt-β-catenin pathway(2024/01/10)
作者：Zhaoxia Wang, Simin He, Liqing Xin
期刊：CELLULAR SIGNALLING
DOI：10.1016/j.cellsig.2024.111045
影響因子 ：4.800
引用產品：CL-0133
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Fatty Acid–Binding Protein 4 (FABP4) Suppresses Proliferation and Migration of Endometrial Cancer Cells via PI3K/Akt Pathway(2021/06/29)
作者：Zimeng Wu, Ji-Hak Jeong, Chenchen Ren
期刊：OncoTargets and Therapy
影響因子 ：4.345
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OSU-03012 Disrupts Akt Signaling and Prevents Endometrial Carcinoma Progression in vitro and in vivo(2021/04/30)
作者：Leilei Ding, Chenchen Ren, Li Yang
期刊：Drug Design Development and Therapy
影響因子 ：4.319
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OSU-03012 Disrupts Akt Signaling and Prevents Endometrial Carcinoma Progression in vitro and in vivo(2022/09/30)
作者：Leilei Ding, Chenchen Ren, Li Yang
期刊：Drug Design Development and Therapy
影響因子 ：4.319
引用產品：CL-0133
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Novel insights into tumorigenesis and prognosis of endometrial cancer through systematic investigation and validation on mitophagy-related signature(2023/06/02)
作者：Rui Sun, Xiaoyu Zhou, Tong Wang
期刊：Human Cell
DOI：10.1007/s13577-023-00920-8
影響因子 ：4.300
引用產品：CL-0133
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Silencing of Long Non-Coding RNA LINC01106 Suppresses the Proliferation, Migration and Invasion of Endometrial Cancer Cells Through Regulating the miR-449a/MET Axis(2020/9/29)
作者：Xihuan Gao, Liming Yu, Jingjing Zhang
期刊：OncoTargets and Therapy
影響因子 ：4.000
引用產品：CL-0133
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Exosomal-lncRNA DLEU1 Accelerates the Proliferation, Migration, and Invasion of Endometrial Carcinoma Cells by Regulating microRNA-E2F3(2020/8/25)
作者：Jianjun Jia, Suiqun Guo, Dong Zhang
期刊：OncoTargets and Therapy
影響因子 ：4.000
引用產品：CL-0133
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Inhibition of ATM with KU-55933 Sensitizes Endometrial Cancer Cell Lines to Olaparib(2023/12/31)
作者：Anqing Zhang, Liqin Zhang, Xia Xie
期刊：OncoTargets and Therapy
影響因子 ：4.000
引用產品：CL-0133
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Knockdown of Trop2 inhibits proliferation and migration and induces apoptosis of endometrial cancer cells via AKT/β‐catenin pathway(2020/01/22)
作者：Xiaotong Sun, Guangyang Xing, Cui Zhang
期刊：Cell Biochemistry and Function
DOI：10.1002/cbf.3450
影響因子 ：3.600
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hsa_circ_0001610 knockdown modulates miR-646-STAT3 axis to suppress endometrial carcinoma progression(2021/04/20)
作者：Bo Wang, Ye Lu, Eryan Feng
期刊：Journal Of Gene Medicine
DOI：10.1002/jgm.3337
影響因子 ：3.500
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Activation of MAL2 by RAD21 inhibits the expression of MHC-I in immune evasion of endometrial cancer(2024/04/24)
作者：Yuni Jin, Xiaoning Lu, Yuan Liu
期刊：CYTOTECHNOLOGY
DOI：10.1007/s10616-024-00629-y
影響因子 ：2.200
引用產品：CL-0133
FAQs
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